Síndrome de Rett


SINDROME DE RETT

La característica esencial del trastorno de Rett es el desarrollo de múltiples déficit específicos tras un periodo de funcionamiento normal después del nacimiento.

ETAPAS

Durante el periódo pre natal y peri natal hay un desarrollo psicomotor normal durante los primeros 5 meses de vida
En el nacimiento la circunferencia craneal también se sitúa dentro de los límites normales .

Entre los 5 y 48 meses

El crecimiento craneal se desacelera.
Se produce una pérdida de habilidades manuales intencionales previamente adquiridas, con el subsiguiente desarrollo de unos movimientos manuales estereotipados característicos, que semejan escribir o lavarse las manos .
El interés por el ambiente social disminuye en los primeros años posteriores al inicio del trastorno aunque la interacción social se desarrolla a menudo posteriormente.
Se establecen alteraciones de la coordinación de la marcha y de los movimientos del tronco También existe una alteración grave del desarrollo del lenguaje expresivo y receptivo, con retraso psicomotor grave.





 

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